行政决定将全国食盐加碘化钾改为碘酸钾构成中华民族历史上最大规模“投放毒性物质”的21条证据，涉嫌“以危险方法危害公共安全罪”，必须立即禁绝并且追究涉案官员与学者职务犯罪责任！在揭露这个问题上，慕盛学医生将作为捍卫中华民族持续安全、健康、生存与繁衍的民族英雄载入史册，获得全体中华民族与子孙后代的尊重！慕盛学医生揭露了两方面的问题，而不是一方面问题：1）将食盐加碘化钾改为碘酸钾造成的全民毒性危害；2）强制过量补碘致生殖毒性，对孕妇、胎儿、后代与损害男性生育能力的伤害
行政决定将全国食盐加碘化钾改为碘酸钾构成中华民族历史上最大规模“投放毒性物质”的21条证据，涉嫌“以危险方法危害公共安全罪”，必须立即禁绝并且追究涉案官员与学者职务犯罪责任！
感谢慕盛学医生在博客上发布关于碘盐问题的330多篇文章，挺身而出公开举报碘盐加碘化钾改为“投放毒性物质”碘酸钾涉嫌“投放毒性物质危害公共安全罪”残害全体国民的罪行。
慕盛学医生是民族英雄！
在揭露这个问题上，慕盛学医生将作为捍卫中华民族持续安全、健康、生存与繁衍的民族英雄载入史册，获得全体中华民族与子孙后代的尊重！
慕盛学医生揭露的卫生事业领域问题，除碘盐问题，还有许多，特此大力推荐《慕盛学的博客》：http://blog.sina.com.cn/musengxue
对慕盛学医生对于碘盐加碘化钾改为碘酸钾案件的揭露，某些“专业人士”竭力污蔑，但提不出任何有力的证据否定慕盛学医生的揭露。
投放毒性物质"以危险方法危害公共安全罪”法律条款
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中华人民共和国刑法（2015修正） 第二章 危害公共安全罪 第一百一十四条 【放火罪、决水罪、爆炸罪、投放危险物质罪、以危险方法危害公共安全罪之一】放火、决水、爆炸以及投放毒害性、放射性、传染病病原体等物质或者以其他危险方法危害公共安全，尚未造成严重后果的，处三年以上十年以下有期徒刑。 第一百一十五条 【放火罪、决水罪、爆炸罪、投放危险物质罪、以危险方法危害公共安全罪之二】放火、决水、爆炸以及投放毒害性、放射性、传染病病原体等物质或者以其他危险方法致人重伤、死亡或者使公私财产遭受重大损失的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。 过失犯前款罪的，处三年以上七年以下有期徒刑；情节较轻的，处三年以下有期徒刑或者拘役。 |
将食盐加碘化钾改为碘酸钾是“投放毒性物质”涉嫌“以危险方法危害公共安全罪”的21条证据
在学习慕盛学医生揭露文章的基础上，对国内外有关研究进行了查证，后边列出将食盐加碘化钾改为碘酸钾涉嫌“投放毒性物质危害公共安全罪”的21条证据及其依据。
慕盛学医生揭露了两方面的问题，而不是一方面问题：
1）将食盐加碘化钾改为碘酸钾造成的全民毒性危害；
2）强制过量补碘致生殖毒性，对孕妇、胎儿、后代与损害男性生育能力的伤害，详见慕盛学医生三篇博文：
碘酸钾强制过量补碘对男性生育能力的伤害(2013-10-24）
http://blog.sina.com.cn/s/blog_544838700102erqj.html
碘酸钾强制过量补碘对孕妇和胎儿的伤害(2013-10-26）
http://blog.sina.com.cn/s/blog_544838700102erse.html
碘酸钾强制过量补碘对后代的伤害（2013-10-28）
http://blog.sina.com.cn/s/blog_544838700102erwt.html
由于没有查到明确使用碘酸钾造成上述毒性危害的研究，故21条证据中没有包括碘酸钾造成这种毒性危害的研究。但是，没有使用碘酸钾做致生殖毒性动物试验，不能认为碘酸钾不造成生殖毒性。与此相反，由于碘酸钾的急性毒性为碘化钾的十倍以上，因此，在使用碘酸钾做致生殖毒性动物试验前，应当认为碘酸钾造成的生殖毒性远超过碘化钾，而不是轻于碘化钾。
结论：
1）1989年卫生部、国家医药管理局等政府部门联合发布《关于碘酸钾代替碘化钾加工碘盐的联合通知》实施政府行政手段“决定从一九八九年开始，在全国逐步改用碘酸钾加工碘盐”，造成中华民族5000年历史上对中华民族全民族最广泛、最严重、持续时期最长的“投毒”案，必须果断立即纠正！
2）1989年卫生部、国家医药管理局等政府部门联合发布上述行政决定前，向他们推荐这样做的学者，对添加碘酸钾食盐没有组织过中国独立自主长期喂养、致癌性、致畸性毒理学动物试验，更没有组织过多代致生殖毒性试验与致内分泌干扰毒理学动物试验！
3）采用政府行政决定在全国范围内强制性将食盐加碘化钾改为碘酸钾是“投放毒性物质”，涉嫌“以危险方法危害公共安全罪”，必须立即禁绝追究涉案官员与学者职务犯罪责任！
4）所有公民、全体党员必须“努力营造...人人维护食品安全”
习近平强调：“要广泛普及食品与健康相关知识，推动全社会更加关注食品安全，坚决遏制食品安全违法犯罪 ... 对食品安全问题，要在加强监管、严厉打击的同时，动员全社会广泛参与，努力营造人人关心食品安全，人人维护食品安全的良好社会氛围，不断增强公众对食品安全的信心。”
习近平还尖锐指出：“我们党在中国执政，要是连个食品安全都做不好，还长期做不好的话，有人就会提出够不够格的问题”！
习近平强调要“努力营造...人人维护食品安全”，就是号召所有公民、全体党员将 “维护食品安全”作为关爱中华民族健康的优先大事，不得阳奉阴违！
证据1：1989年之前中国"一直使用碘化钾加工碘盐，为防治碘缺乏病做了大量工作";1989年卫生部、国家医药管理局等政府部门联合发布《关于碘酸钾代替碘化钾加工碘盐的联合通知》实施政府行政手段“决定从一九八九年开始，在全国逐步改用碘酸钾加工碘盐”。
依据：1989年卫生部、轻工部、国家医药管理局、商业部、铁道部、交通部、国家工商局《关于碘酸钾代替碘化钾加工碘盐的联合通知》（１９８９年２月１日 卫地字〔８９〕第２号）确认：“多年来，我国一直使用碘化钾加工碘盐，为防治碘缺乏病做了大量工作。... 决定从一九八九年开始，在全国逐步改用碘酸钾加工碘盐”。
http://www.law-lib.com/law/law_view.asp?id=50186
证据2：碘酸钾是列入政府《危险化学品名录》的“危险化学品”，碘化钾不在此《危险化学品名录》内。
依据：【政府《危险化学品名录》（2012版）第51517号为碘酸钾
http://www.cshtz.gov.cn/art/2012/9/5/art_966_21965.html
【顺便指出，“化学浸出”油溶剂“正己烷/己烷”也列入政府《危险化学品名录》，为其中第31005号！】
证据3：中国《毒理学》杂志2005年发表华中科技大学同济医学院公共卫生学院营养与食品卫生学系郭怀兰等人团队研究《碘酸钾的亚慢性毒性研究》，确认“碘酸钾的亚慢性毒性试验引起大鼠血清甲状腺激素水平下降、脂质代谢紊乱和视网膜功能性改变。”
依据：郭怀兰at el.，碘酸钾的亚慢性毒性研究，毒理学杂志，2005(4)
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-WSDL200504004.htm
全文：http://www.docin.com/p-957423565.html
“结果：血清TT4、TT3和rT3随（碘酸钾）染毒剂量的增加而升高，而血清总胆固醇（TC）和甘油三脂（TG）水平从6 000μg/L剂量组即开始显著升高,血白细胞计数显著高于对照组（P0.05）；最高剂量组ERG a、b波振显著低于对照组（P<0.05）。结论：碘酸钾的亚慢性毒性试验引起大鼠血清甲状腺激素水平下降、脂质代谢紊乱和视网膜功能性改变。”
证据4：云南省地方病防治所杨桂荣、黄宁波2005年在《地方病通报》发表《碘酸钾和碘化钾对动物机体影响的研究进展》揭示： 目前，欧美等发达国家仍继续应用碘化钾作为碘盐添加剂。
依据：杨桂荣、黄宁波，碘酸钾和碘化钾对动物机体影响的研究进展，地方病通报，2005年底20卷第2期
全文：http://www.doc88.com/p-0502612629220.html
我国自1970年普遍推行碘化钾加碘盐，1995年开始采用稳定性较好的碘酸钾代替碘化钾进行全民食盐加碘，随着食盐加碘的普及，碘缺乏并发病率显著降低，全国实现了基本消除碘缺乏病的标准。
然而在工作中发现甲肿率下降不理想，甚至出现反弹。自身免疫性甲状腺疾病患病率增加等现象。
碘酸钾和碘化钾的比较研究
Steward等证实给小鼠静脉注射碘酸钾的LD50为108+/-4mg/kg，碘化钾的LD50为1500mg/kg以上，碘酸钾的毒性作用是碘化钾的10倍以上。口服、腹腔或静脉注射大剂量碘酸钾，引起小鼠胃黏膜出血，肾小管广泛坏死，血红蛋白尿，肝脏脂肪变灯，而碘化钾的症状和体征出现较晚且未发现血红蛋白尿[21]
给碘缺乏大鼠补充生理剂量或大剂量碘酸钾后，脑组织抗氧化能力显著降低，难以抵抗自由基损伤，而不畅相同剂量碘化钾后大鼠脑组织抗氧化能力并无明显改变[22]。
碘酸钾使大鼠甲状腺即脑组织GSH-Px、SOD等活性受损伤。无论是生理剂量还是大剂量的碘酸钾对大鼠机体的伤害都较碘化钾严重[23]。
对缺碘大鼠，无论补充胜利剂量还是大剂量碘剂，与碘化钾相比，补充碘酸钾后甲状腺抗氧化酶都持续降低，其安全性低于碘化钾[24]。
叶振坤，罗玉玉等的实验结果是：长期给予适当剂量的碘酸钾，对回复缺碘大鼠甲状腺抗氧化能力与碘化钾无差别，长期给予大剂量的碘酸钾不利于甲状腺抗氧化能力的回复，但长期给予大剂量的碘化钾未发现对甲状腺的不利影响，说明在适量的补碘水平上，碘酸钾和碘化钾治疗甲肿效果是一致的，但碘剂在较高水平上，碘化钾比碘酸钾更安全[25]。
近年来国内外对碘酸钾碘盐的安全性提出新的质疑。尽管瑞典科学家Burgi等重申了碘酸钾的安全性[26]，但未见碘酸钾盐对机体抗氧化能力影响的报道。
李丽娟和赵文德等强调碘酸钾作为强氧化剂对机体抗氧化能力及免疫功能的影响难以估计，他们呼吁有关专家应广泛关注碘酸钾作为人类碘盐添加剂的安全性[2]。
上世纪90年代国内外都有误服大量碘酸钾造成视网膜严重损伤以至失明的报道[27]，而碘化钾却没有类似的毒性报道。
目前，欧美等发达国家仍继续应用碘化钾作为碘盐添加剂。
上述这些现象提示我们，碘酸钾是否为最合适的碘盐添加剂是一个需要进一步研究决绝的问题。可见在现行食盐不碘标准下，研究碘酸钾食盐和碘化钾食盐对人体抗氧化能力等生理机能的影响是必要的。
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参考文献： [2] 李丽娟，赵文德，邱明才。碘酸钾碘盐防治碘缺乏病有关问题的探讨[J]。中国地方病防治杂志，2002,17(2):93-96 [22]李丽娟，吴粤秀，陈贯一等，碘酸钾和碘化钾对碘缺乏大鼠大脑抗氧化能力的影响[J]。中国地方病学杂志，2003，22(1):31 [23]赵文德，白景文，吴粤秀等。碘酸钾和碘化钾对大鼠抗氧化能力和超微结构的影响[J]。中国地方病学杂志，203，22（中华医学学会第5次全国地方病学术会议论文集）：127-131 [24]李丽娟，吴粤秀，陈贯一等，碘酸钾和碘化钾对碘缺乏大鼠甲状腺抗氧化能力的影响[J]。中国地方病防治杂志，2002，17(3):137-140 [25]叶振坤，罗玉玉，项建梅登。缺碘大鼠补充不同剂量碘酸钾和碘化钾对甲状腺抗氧化能力的影响[J]。中国地方病学杂志，2003，22（中华医学学会第5次全国地方病学术会议论文集）：125-127 [26]Burgi H. Schaffner TH, Seiler JP. The Toxicology of Iodate:A Review of the Literature [J].Thyroid, 2001, 11(5):449-456 [27]Singalavanija A.Ruangvaravate N, Dulayajinda D. Potassium Iodate Toxic Retinpathy: A Report of Five Cases [J]. Retina, 2000, 20(4):378-383 |
证据5：《中国新闻网》2013年05月20日报道：近年来，甲状腺癌发病率急速攀升，已接近或超过糖尿病的发病数，尤其是甲状腺癌。据保守估计目前中国有超过2亿甲状腺病人。http://www.chinanews.com/gn/2013/05-20/4837598.shtml
证据6：《北方网》2014年10月12日报道：甲状腺癌发病率在近20年中呈明显上升趋势，特别是近10年增长了约4.6倍。尤其多发于中青年女性，女性和男性比例为3：1，已成为近20年来我国癌症谱中女性恶性肿瘤上升速度最快的肿瘤。http://news.enorth.com.cn/system/2014/10/12/012196949.shtml
证据7：《中国妇女报》2013年05月27日报道：2012年北京市卫生局发布的《北京市居民恶性肿瘤发病报告》显示，从2000年到2010年甲状腺癌发病率增长了223.75%，位列各类癌症发病率首位。http://acwf.people.com.cn/n/2013/0527/c99013-21627570.html
证据8：《南方日报》2015年5月26日报道：儿童甲状腺癌的发病率也在明显上升，约占儿童恶性肿瘤的0.5%-3%。另外，在儿童甲状腺癌中，远处转移，特别是肺转移高达20%！http://epaper.southcn.com/nfdaily/html/2015-05/26/content_7431792.htm
证据9：波兰科学家研究证实“碘化钾（potassium iodide），在一般推荐使用的碘预防剂量使用，可防止甲状腺中氧化损伤膜脂质。... 碘酸钾（potassium iodate）对甲状腺肿膜脂质的氧化损伤不具备直接的任何有益影响。（详见：附录1）
依据：《甲状腺研究》杂志2013年波兰LOTZ医学大学肿瘤内分泌学学者论文《碘化钾，而不是碘酸钾，作为对氧化损伤在甲状腺细胞膜脂质潜在的保护剂》结论：
“碘化钾（potassium iodide），在一般推荐使用的碘预防剂量使用，可防止甲状腺中氧化损伤膜脂质。碘过量的毒性作用可能源自它导致促氧化作用。碘酸钾（potassium iodate）对甲状腺肿膜脂质的氧化损伤不具备直接的任何有益影响，这对于碘酸钾（potassium iodate）在碘（缺乏）预防中使用的作用构成一个额外的质疑性因素。”
Magdalena Milczarek et al., Potassium iodide, but not potassium iodate,
as a potential protective agent against oxidative damage
to membrane lipids in porcine thyroid, Thyroid Research 2013, 6:10
Magdalena Milczarek et al.，碘化钾，而不是碘酸钾，
作为对氧化损伤在甲状腺细胞膜脂质潜在的保护剂，甲状腺研究，2013，6:10
http://www.thyroidresearchjournal.com/content/6/1/10
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24004681
证据10：碘化钾是美国食品药物管理暑（FDA）批准的治疗放射性碘污染的唯一治疗措施。（2014年3月更新）（详见：附录2）
依据：FDA Response to the Fukushima Dai-ichi
Nuclear Power Facility Incident, March 2014 Update
美国食品药物管理暑对福岛核电站事故的答复，2014年3月更新
证据11：美国碘酸钾生产企业Columbus Chemical Industries, Inc公司2012年8月31日更新的《碘酸钾粉末安全数据清单》强调：“慢性毒性：可能对下述器官造成损伤：肾脏、肝脏、中枢神经系统。致畸性：怀孕期间暴露于过量碘酸钾可能产生胎儿甲状腺功能减退。”（详见：附录3）
依据：Columbus Chemical Industries, Inc., Safety Data Sheet: Potassium iodate, Powder, ACS, 2012-08-31 updated
Columbus Chemical Industries, Inc公司，
安全数据清单：碘酸钾粉末，2012-08-31更新
http://www.columbuschemical.com/MSDS/SDS/Potassium Iodate - Powder - ACS 4360.pdf
证据12：美国碘酸钾生产商Alfa Aesar公司2009年6月19日《材料安全性数据清单：碘酸钾》确认：“亚急性至慢性毒性：碘酸化物对眼睛、皮肤、呼吸与胃肠道造成刺激。接触可能造成恶心、呕吐、腹泻或皮疹。额外毒理学信息：据我们所知，这种物质的急性与慢性毒性并非完全清楚。”（详见：附录4）
依据：Alfa Aesar, A Johnson Matthey Company, Material Safety Data Sheet: Potassium iodate, 2009-06-19
Alfa Aesar公司，Johnson Matthey公司之分公司，
材料安全性数据清单：碘酸钾，2009-06-19
http://www.ar.cc.mn.us/chemistry/MSDS/PotassiumIodate.pdf
证据13：美国ALDON公司2005年6月22日发布的《材料安全数据清单：碘酸钾》确认：“过量影响：摄入可能有害。可能造成刺激。据我们所知，其化学性、,物理性和毒理学特性尚未彻底调查。靶标器官：肾脏。” （详见：附录5）
依据：USA ALDON CORPORATION, Material Safety Data Sheet:
Potassium Iodate, June 22, 2005
美国ALDON公司，材料安全数据清单：碘酸钾，2005年6月22日
http://www.onboces.org/safety/msds/S/ScienceKit & Boreal Labs/P/PP0603 Pot Iodate 01M.pdf
证据14：美国食品药物管理暑（FDA）2003年5月29日致美国www.sportsmansguide.com网站推销碘酸钾药片的公函确认“我们不知道确定这样药物打算的用途通常被认为安全与有效的任何证据”，强调他们宣称“...FDA-批准的药片已经正式保护甲状腺收到辐射损害”是欺诈声明。（详见：附录6）
依据：FDA, Letter to www.sportsmansguide.com, 2003-05-29
美国食品药物管理暑（FDA）2003年5月29日致美国www.sportsmansguide.com网站
http://www.nukepills.com/docs/Potassium Iodate warning letter.pdf
证据15：2001年，《甲状腺杂志》发表H. Bürgi et al. 《碘酸钾的毒理学：对文献的审视》确认：“生殖毒性：试验碘酸钾生殖毒性的正式试验计划不存在；基因毒性：对碘酸钾的基因毒性与基因突变活动性的数据稀缺；致癌性：从来没有对碘酸钾的致癌性进行过试验。”（详见：附录7）
H. Bürgi et al., The Toxicology of Iodate: A Review of the Literature,
THYROID, Volume 11, Number 5, 2001
H. Bürgi et al.，碘酸钾的毒理学：对文献的审视，甲状腺杂志，第11卷5期，2001
http://iodineresearch.com/files/burgi_2001_toxicology_of_iodate.pdf
证据16：《视网膜》杂志2000年发布泰国曼谷Mahidol大学医学院眼科学者论文《碘酸钾致肾疾病毒性：五项病例报告》结论：“碘酸钾可以产生视网膜毒性损害RPE和感光细胞”。（详见：附录8）
依据：Singalavanija A et al., Potassium iodate toxic retinopathy: a report of five cases. Retina. 2000;20(4):378-83.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10950416
Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand.
证据17：1999年为法国政府准备的一个报告，对碘酸钾的安全性表达质疑，因为缺乏足够对基因毒性试验的出版文献。（详见：附录9）
依据：Boudène C, Jaffiol C 1999 Rapport sur un projet modifiant l’arrêté du 28 mai 1997 relatif au sel alimentaire et aux substances d’apport nutritionnel pouvant être utilisées poursa supplémentation. Bull Acad Natl Med 38:1779–1782.
证据18：世界卫生组织（WHO）与国际原子能机构（IAEA）1998年10月19日发表《核事故后稳定碘预防的指导原则》对碘化钾与碘酸钾进行比较后结论：“碘化钾（KI）是两者中的优先选择，因为碘酸钾（KIO3）的缺点是肠道刺激更强。”（第17页）（详见：附录10）
依据：WHO/IAEA，Guidelines for Stable Iodine Prophylaxis
Following Nuclear Accidents, 1998-10-19
WHO/IAEA，核事故后稳定碘预防的指导原则，1998-10-19, p17
http://www.who.int/ionizing_radiation/pub_meet/Iodine_Prophylaxis_guide.pdf
证据19：眼科学杂志1994年发表泰国曼谷Mahidol大学医学院眼科学者论文《碘酸钾致视网膜病变》，报告一位喝入高剂量碘酸钾溶液的患者发生了“恶心、呕吐、腹泻和视力模糊。... 眼底检查可显示视网膜水肿与随后的黄斑色素改变，以及视网膜色素聚集，类似于色素性视网膜炎。眼底荧光素血管造影和电生理学的研究显示视网膜色素上皮细胞和感光细胞退行性改变。”（详见：附录11）
依据：Apichart Singalavanija et al., Potassium iodate retinopathy, Acta ophthalmologica 07/1994; 72(4):513 - 519.
Apichart Singalavanija et al.，碘酸钾致视网膜病变，眼科学杂志，07/1994; 72(4):513 - 519.
http://www.researchgate.net/publication/227863437_Potassium_iodate_retinopathy
Department of Ophthalmology, Siriraj Hospital,
Mahidol University, Bangkok, Thailand
泰国曼谷Mahidol大学医学院眼科
证据20：美国食品药物管理暑（FDA）1978年12月15日在《联邦注册》发表了一个通知，题目为《碘化钾作物作为辐射紧急情况中的阻滞剂》。（详见：附录12）
依据：Recommendations On The Use of Potassium Iodide
As A Thyroid-blocking Agent In Radiation Accidentts:
An FDA Update, May 1983
推荐使用碘化钾作物辐射紧急情况中的阻滞剂：FDA的更新，1983年5月
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1911939/?page=1
证据21：《宠物》杂志1957年发表美国国家关节炎和代谢疾病研究所学者论文《碘酸钾和钠的毒理学:小鼠的急性毒性》确认："服用足够量，碘酸钾造成中毒与死亡。某些情况下，死亡由于肾损害与保留非蛋白氮造成。溶血效应由血红蛋白尿体现，而且组织学检查显示，肾脏中血红蛋白和含铁血黄素沉积。摄入碘酸钾或碘化物后24小时内出现非特异性脂肪内脏改变。"（详见：附录13）
依据：Stewart H. Webster et al., The toxicology of potassium and sodium iodates: Acute toxicity in mice. JPET June 1957 vol. 120 no. 2 171-178
Stewart H. Webster et al.，
http://jpet.aspetjournals.org/content/120/2/171.abstract?related-urls=yes&legid=jpet;120/2/171
National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases, National Institutes of Health, Public Health Service, Department of Health, Education, and Welfare, Bethesda, Maryland
美国国家关节炎和代谢疾病研究所
